Beneficios del MSM

Magnuson B, Appleton J, Ames G
Resumen de la investigación:
El objetivo de este estudio fue evaluar el perfil farmacocinético y la distribución de MSM radiomarcado en ratas. Los resultados de este estudio sugieren que OptiMSM® se absorbe rápidamente, se distribuye correctamente y se excreta por completo del organismo.

Estado: Estado: Publicado, J. Agric Food Chem 2007: 55, 1033-1038

DiSilvestro R, DiSilvestro D y DiSilvestro D
Resumen de la investigación:
Las acciones antioxidantes del metilsulfonilmetano (MSM) han sido propuestas basándose principalmente en la evidencia indirecta. Por ejemplo, las acciones antioxidantes in vivo de un compuesto relacionado, el dimetil sulfóxido (DMSO), podrían producirse por el MSM formado in vivo desde el DMSO. De este modo, se realizó un estudio en ratones para determinar si la ingesta oral de OptiMSM® afecta los niveles de tejidos de un antioxidante con contenido de azufre interno, glutación y resistencia para el estrés oxidante inducido químicamente. La dosificación de MSM (agua potable de 80 mg/100 ml por 5 semanas) produjo un aumento estadísticamente significativo en el glutatión hepático (lo que significa un incremento del 78%). No se observó un efecto similar en el pulmón o músculo esquelético. Además, el MSM inhibió parcialmente la lesión hepática luego de la aplicación de tetracloruro de carbono, el que induce el estrés hepático oxidante (evaluación de lesiones basadas en índices sanguíneos de la lesión hepática). Estos resultados indican la necesidad de mayores pruebas para las acciones antioxidantes del MSM in vivo, y para explorar el mecanismo del glutatión elevado.

Estado: Estado: Publicado, FASEB J. 2008; 22:445.8.

Krieger D, Schwartz H, Feldman R, Pino I, Vanzant A, Kalman D, Feldman S, Acosta A, Pardo P, Pezzullo J.
Resumen de la investigación:
La investigación examinó la absorción y la excreción de OptiMSM®, y su impacto en el metabolismo del sulfato y la homocisteína, siguiendo con una sola dosis de 1, 2 o 3 gramos. A cada sujeto se le administró una de estas tres dosis siguiendo un diseño cruzado y aleatorio, con un intervalo de 7 días. El MSM sanguíneo subió en pico dentro de los 90 minutos con la dosis de 3 gramos. Además, el MSM también pareció "persistir" en el organismo durante al menos 7 días, dado que los sujetos que recibieron una dosis más alta de MSM mostraron primero una mayor concentración de MSM en la sangre una semana después. Este estudio demuestra que el MSM se absorbe rápidamente, que modifica el metabolismo del azufre excepcionalmente y que se lo retiene en el organismo por períodos prolongados. Asombrosamente, las concentraciones de sulfato en sangre mostraron una relación inversa, en declive con el paso del tiempo. Esto estuvo acompañado por una excreción urinaria reducida de sulfato durante un periodo de 24 horas. La dosis de 3 gramos de MSM también produjo un cambio favorable en los niveles de homocisteína, que es coherente con los resultados del estudio Kim. Este estudio no descartó la donación de azufre por el MSM. Sin embargo, la farmacodinamia sugiere que el MSM funciona como un modificador del metabolismo del azufre, al promover la retención aparente del azufre y al alterar rápidamente el metabolismo del azufre, tal cual se evidenció en los cambios observados con la hemocisteína.

Estado: Estado: No publicado. 2009; Miami Research Associates.

Takiyama K, Konishi F, Nakashima Y, Mumamoto C, Maruyama I
Resumen de la investigación:
Este es el segundo estudio de toxicología desarrollado en OptiMSM® y publicado en una publicación revisada por especialistas del área. Fue publicado en la publicación japonesa revisada por especialistas, Oyo Yakuri Pharmacometrics. OptiMSM era el artículo de prueba. Horváth determinó la no toxicidad al administrar 2,0 g/kg-BW en una única dosis, y también al dosificar 1,5g/kg-BW a diario por 90 días. En este estudio, la dosis única de MSM se evaluó en dos dosificaciones diferentes, una dosis baja de 2,5g/kg-BW y una dosis alta de 5,0g/kg-BW. Para los estudios subcrónicos (90 días), la dosis era de 8,1 ± 1,3g/kg-BW para los ratones machos y de 8,8 ± 1,1g/kg-BW para las hembras. Al igual que con el estudio Horváth, no se observaron cambios de importancia toxicológica. Por lo tanto, se llega a la conclusión de que una dosis mortal mínima para OptiMSM (toxicidad aguda) es mayor que 5g/kg-BW. Los estudios subcrónicos de toxicidad (90 días) indican que la cantidad no tóxica es mayor a 8,1 ± 1,3g/kg-BW para los ratones machos y a 8,8 ± 1,1g/kg-BW para las hembras. Estos resultados son de 2,5X para los agudos y de 4,5X para los subcrónicos superiores al del estudio Horváth, confirmando así que OptiMSM tiene una toxicidad muy baja.

Estado: Estado: Publicado, Oyo Yakuri Pharmacometrics 2010; 79 (1/2):23-30

Magnuson B, Appleton J, Ryan B, Matulka R
Resumen de la investigación:
El objetivo del estudio era determinar el potencial de desarrollo de toxicidad del MSM cuando se lo administra oralmente a ratas embarazadas durante el período de mayor organogénesis e histogénesis. Se administraron por sonda varias dosis de MSM a cuatro grupos de ratas femeninas. No se detectaron evidencias de toxicidad maternal así como tampoco diferencias significativas en la viabilidad, tamaño y organismo de las crías. Las pruebas fetales no pudieron demostrar ningún aumento biológicamente significativo en la incidencia de anomalías en los grupos tratados con MSM, y tampoco se observaron malformaciones en ninguno de los fetos. No se observaron alteraciones estructurales, mortalidad fetal ni alteraciones en el crecimiento en los fetos de las hembras a las que se les administró 50–1000 mg/kg/por día. Por lo tanto, bajo estas condiciones de estudio, el nivel de efectos adversos no observados (NOAEL, por sus siglas en inglés) para la toxicidad maternal y de desarrollo fue de 1000 mg/kg/por día.

Estado: Estado: En prensa, Food and Chemical Toxicology 2006: doi:10.1016/j.fct.2006.12.003